Advanced

Acute pancreatitis - Cellular response and dynamic inflammatory changes

Dib, Marwan LU (2003)
Abstract (Swedish)
Popular Abstract in Swedish

Akut pankreatit (bukspottkörtelinflammation) drabbar årligen cirka 300 individer per miljon invånare i Sverige. Dödligheten ligger totalt på cirka 4-7 % och betydligt högre, cirka 20 %, vid svår nekrotiserande pankreatit. Mortaliteten är vanligen associerad med multipel organsvikt och korrelerad till storleken på det inflammatoriska svaret. Underliggande mekanismer för såväl den lokala initiala skadan i bukspottkörteln som den systemiska inflammatoriska reaktionen och eventuellt åtföljande organsvikt vid akut pankreatit är fortfarande inte fullt klarlagda och behandlingen är till stora delar att anse som rent organunderstödjande.



Akut pankreatit har betraktats som resultatet av... (More)
Popular Abstract in Swedish

Akut pankreatit (bukspottkörtelinflammation) drabbar årligen cirka 300 individer per miljon invånare i Sverige. Dödligheten ligger totalt på cirka 4-7 % och betydligt högre, cirka 20 %, vid svår nekrotiserande pankreatit. Mortaliteten är vanligen associerad med multipel organsvikt och korrelerad till storleken på det inflammatoriska svaret. Underliggande mekanismer för såväl den lokala initiala skadan i bukspottkörteln som den systemiska inflammatoriska reaktionen och eventuellt åtföljande organsvikt vid akut pankreatit är fortfarande inte fullt klarlagda och behandlingen är till stora delar att anse som rent organunderstödjande.



Akut pankreatit har betraktats som resultatet av aktiverade enzymer frisatta från den skadade bukspottkörteln med åtföljande såväl lokal som systemisk aktivering av olika inflammatoriska och kärlaktiva mediatorer. Behandling med enzymhämmare har emellertid gett tveksamt resultat, sannolikt betingat av att de underliggande mekanismerna snabbt blir såväl komplexa som systemiska. Forskning har inte minst fokuserat på det systemiska engagemanget av olika organ, inkluderande det rent immunologiska svaret.



Aktiverade vita blodkroppar spelar sannolikt en central roll vid frisättningen av mediatorer som stimulerar den inflammatoriska processen. Efter aktivering medierar specifika vidhäftningsmolekyler att de vita blodkropparna fastnar på kärlväggarnas yta och därefter tar sig igenom kärlväggen ut i vävnad. För att kontrollera det inflammatoriska svaret krävs en ytterligare förståelse av dess dynamik i samband med akut bukspottkörtelinflammation.



Syftet med de aktuella studierna har varit att öka kunskapen om mekanismer involverade i utvecklingen av akut bukspottkörtelinflammation genom att ytterligare karaktärisera det inflammatoriska svaret och dynamiken och specifikt bestämma rollen av s k mastceller, en speciell form av vita blodkroppar. För att utvärdera det inflammatoriska svarets dynamik och magnitud gjordes också en jämförelse med en mildare modell av bukhåleinflammation med ett långsammare utvecklingsförlopp.



Våra resultat visar att det inflammatoriska svaret vid akut pankreatit närmast har en fluktuerande natur, vilket bör beaktas vid insättande av framtida antiinflammatorisk behandling. Detta kan också bidra till att förklara avsaknad av eller begränsad framgång av denna typ av behandling hittills. Dessutom noteras olika aktiveringsmekanismer och involverandet av olika mediatorer under det inflammatoriska svaret vid de två olika svårighetsgraderna av bukinfektion, dvs akut bukspottkörtelinflammation, jämfört med den mildare bukhåleinflammationen orsakad av tarmperforation (cekalligatur och punktion).



Aktivering av s k mastceller efter att akut bukspottkörtelinflammation inducerats förefaller involverad i inducerandet av akut bukspottkörtelinflammation och den associerade organsvikten. Graden av mastcellsengagemang för att förvärra vävnadsskadan förefaller variera mellan organ vilket speglar olika känslighet i kärlbarriärresistens respektive olika distribution och funktion av mastceller i olika delar av kroppen. Mastceller frisätter histamin och förbehandling med antihistaminer var inte effektivt och kunde inte förhindra organskada, vilket talar för att andra inflammatoriska mediatorer är involverade i den komplicerade processen. Mekanismerna är komplexa och betydande arbete kvarstår för att förklara rollen av de involverade multipla inflammatoriska mediatorerna.



Ytterligare studier, inte minst beträffande intracellulär inflamma-tionsmedierande signalering och hur denna sedan kommunicerar med andra celler och resulterar i frisättning av inflammationsbefrämjande mediatorer bör göras. Dessa studier inkluderar beskrivandet av eventuellt gemensamma reaktionsmönster i samband med det akuta inflammatoriska svaret. Genetisk kartläggning av leukocytaktivering, liksom kartläggning av den intra- och intercellulära signaleringen, i samband med akut pankreatit skulle också potentiellt kunna bidra till både ökad förståelse av underliggande mekanismer och potentiellt nya vägar för prevention och terapi. (Less)
Abstract
Acute pancreatitis (AP) is a common disorder where underlying mechanisms for the local initiating events in the pancreas, the systemic dissemination of the inflammatory response and the remote organ dysfunction still are unclear. The aim of the present study was to further characterize the dynamics and sequence of the immune response in AP, and to determine the cellular origin of the initiating events. A comparison with abdominal sepsis (AS) in a model with a slower and milder process also leading to systemic inflammation, was made.



Our results showed an early increase in leakage index of human serum albumin (HSA) in the pancreas after induction of AP and later in AS compared to controls. A parallel and persistent... (More)
Acute pancreatitis (AP) is a common disorder where underlying mechanisms for the local initiating events in the pancreas, the systemic dissemination of the inflammatory response and the remote organ dysfunction still are unclear. The aim of the present study was to further characterize the dynamics and sequence of the immune response in AP, and to determine the cellular origin of the initiating events. A comparison with abdominal sepsis (AS) in a model with a slower and milder process also leading to systemic inflammation, was made.



Our results showed an early increase in leakage index of human serum albumin (HSA) in the pancreas after induction of AP and later in AS compared to controls. A parallel and persistent increase in myeloperoxidase (MPO) activity in lungs occurred later (3 hours) in both AP and AS. Circulating levels of cytokines (TNF-a and MCP-1) increased 6 hours after both AP and AS with higher levels in AS. Hydrogen peroxide generation by circulating monocytes/ macrophages was high early on and then decreased in AP and AS, whereas superoxide production increased by time during both processes. The pancreatitis-associated lung injury showed expression of different adhesion molecules (PECAM-1, ICAM-1, L-selectin) at different time points and cells in the circulation, bronchoalveolar lavage fluid and lung tissue exhibited different expression pattern. Leukocyte recruitment increased early and persisted at all time points. Depletion of mast cells with the compound 48/80 administered 30 min prior to induction of AP resulted in a decrease of HSA leakage index in the pancreas and gut, while when given at the time of AP induction the HSA leakage index increased. The mast cell stabilizer cromolyn (sodium cormoglycate) reduced plasma exudation in the pancreas, gut and lungs, decreased plasma histamine levels, and reduced MPO activity in the colon and lungs. Pretreatment with different antihistamines was not effective in reducing HSA leakage index. The results imply that activation of mast cells is involved in the development of endothelial barrier dysfunction in both the pancreas and extrapancreatic organ/tissues. Histamine is one of the mediators involved, but other mediators also contribute and mast cell involvement might be direct or through activation of other immune cells. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
author
opponent
  • Docent Gasslander, Thomas, Linköping
organization
publishing date
type
Thesis
publication status
published
subject
keywords
Veterinary medicine:surgery, inflammatory mediators., adhesion molecules, endothelial barrier dysfunction, inflammatory response, mast cell, abdominal sepsis, Acute pancreatitis, physiology, pathology, clinical studies, Veterinärmedicin:kirurgi, fysiologi, patologi, kliniska studier
pages
126 pages
publisher
Department of Surgery and Gastroenterology, Lund University Hospital, SE-221 85 Lund, Sweden
defense location
Lecture room 1, Main building, Lund University Hospital
defense date
2003-04-26 10:15
language
English
LU publication?
yes
id
5fb9ab58-8b11-4c55-a1ca-9f93407312b8 (old id 465632)
date added to LUP
2007-09-10 16:21:54
date last changed
2016-09-19 08:45:07
@misc{5fb9ab58-8b11-4c55-a1ca-9f93407312b8,
  abstract     = {Acute pancreatitis (AP) is a common disorder where underlying mechanisms for the local initiating events in the pancreas, the systemic dissemination of the inflammatory response and the remote organ dysfunction still are unclear. The aim of the present study was to further characterize the dynamics and sequence of the immune response in AP, and to determine the cellular origin of the initiating events. A comparison with abdominal sepsis (AS) in a model with a slower and milder process also leading to systemic inflammation, was made.<br/><br>
<br/><br>
Our results showed an early increase in leakage index of human serum albumin (HSA) in the pancreas after induction of AP and later in AS compared to controls. A parallel and persistent increase in myeloperoxidase (MPO) activity in lungs occurred later (3 hours) in both AP and AS. Circulating levels of cytokines (TNF-a and MCP-1) increased 6 hours after both AP and AS with higher levels in AS. Hydrogen peroxide generation by circulating monocytes/ macrophages was high early on and then decreased in AP and AS, whereas superoxide production increased by time during both processes. The pancreatitis-associated lung injury showed expression of different adhesion molecules (PECAM-1, ICAM-1, L-selectin) at different time points and cells in the circulation, bronchoalveolar lavage fluid and lung tissue exhibited different expression pattern. Leukocyte recruitment increased early and persisted at all time points. Depletion of mast cells with the compound 48/80 administered 30 min prior to induction of AP resulted in a decrease of HSA leakage index in the pancreas and gut, while when given at the time of AP induction the HSA leakage index increased. The mast cell stabilizer cromolyn (sodium cormoglycate) reduced plasma exudation in the pancreas, gut and lungs, decreased plasma histamine levels, and reduced MPO activity in the colon and lungs. Pretreatment with different antihistamines was not effective in reducing HSA leakage index. The results imply that activation of mast cells is involved in the development of endothelial barrier dysfunction in both the pancreas and extrapancreatic organ/tissues. Histamine is one of the mediators involved, but other mediators also contribute and mast cell involvement might be direct or through activation of other immune cells.},
  author       = {Dib, Marwan},
  keyword      = {Veterinary medicine:surgery,inflammatory mediators.,adhesion molecules,endothelial barrier dysfunction,inflammatory response,mast cell,abdominal sepsis,Acute pancreatitis,physiology,pathology,clinical studies,Veterinärmedicin:kirurgi,fysiologi,patologi,kliniska studier},
  language     = {eng},
  pages        = {126},
  publisher    = {ARRAY(0xb1afbf0)},
  title        = {Acute pancreatitis - Cellular response and dynamic inflammatory changes},
  year         = {2003},
}