Att leva med Amyotrofisk Lateralskleros - ALS ur ett patientperspektiv
(2015) SJSK20 20151Department of Health Sciences
- Abstract (Swedish)
- Bakgrund: Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) är en dödlig neurodegenerativ sjukdom. Destruktion av motorneuron leder till att ALS-patienterna blir helt förlamade, vilket medför en stor påverkan i patienternas liv. Syfte: Belysa patienters upplevelse av att leva med ALS, genom att beskriva hur patienters liv och livskvalitet påverkas av sjukdomen. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys. Resultat: Tre huvudteman skapades; ALS påverkan på välbefinnandet, Skapa mening med livet trots sjukdom och Försöka hantera livssituationen vid ALS. Slutsats: Livskvaliteten och den psykiska hälsan påverkas negativt av ALS, framförallt förlust av fysiska funktioner har en negativ inverkan på patienternas psykiska hälsa. ALS-patienter kan trots sjukdomen... (More)
- Bakgrund: Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) är en dödlig neurodegenerativ sjukdom. Destruktion av motorneuron leder till att ALS-patienterna blir helt förlamade, vilket medför en stor påverkan i patienternas liv. Syfte: Belysa patienters upplevelse av att leva med ALS, genom att beskriva hur patienters liv och livskvalitet påverkas av sjukdomen. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys. Resultat: Tre huvudteman skapades; ALS påverkan på välbefinnandet, Skapa mening med livet trots sjukdom och Försöka hantera livssituationen vid ALS. Slutsats: Livskvaliteten och den psykiska hälsan påverkas negativt av ALS, framförallt förlust av fysiska funktioner har en negativ inverkan på patienternas psykiska hälsa. ALS-patienter kan trots sjukdomen känna hopp och mening med livet, men även känslor av hopplöshet och svårt att finna mening kan förekomma. För att hantera livet med sjukdomen använde sig patienterna av olika försvarsmekanismer och copingstrategier, samt tog beslut kring den egna vården. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
http://lup.lub.lu.se/student-papers/record/5468991
- author
- Larmark, Louise LU and Wozniak, Nathalie LU
- supervisor
- organization
- course
- SJSK20 20151
- year
- 2015
- type
- M2 - Bachelor Degree
- subject
- keywords
- ALS, livskvalitet, psykisk hälsa, hopp, mening, sjukdomshantering
- language
- Swedish
- id
- 5468991
- date added to LUP
- 2015-06-10 11:25:08
- date last changed
- 2015-12-14 13:21:36
@misc{5468991, abstract = {{Bakgrund: Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) är en dödlig neurodegenerativ sjukdom. Destruktion av motorneuron leder till att ALS-patienterna blir helt förlamade, vilket medför en stor påverkan i patienternas liv. Syfte: Belysa patienters upplevelse av att leva med ALS, genom att beskriva hur patienters liv och livskvalitet påverkas av sjukdomen. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys. Resultat: Tre huvudteman skapades; ALS påverkan på välbefinnandet, Skapa mening med livet trots sjukdom och Försöka hantera livssituationen vid ALS. Slutsats: Livskvaliteten och den psykiska hälsan påverkas negativt av ALS, framförallt förlust av fysiska funktioner har en negativ inverkan på patienternas psykiska hälsa. ALS-patienter kan trots sjukdomen känna hopp och mening med livet, men även känslor av hopplöshet och svårt att finna mening kan förekomma. För att hantera livet med sjukdomen använde sig patienterna av olika försvarsmekanismer och copingstrategier, samt tog beslut kring den egna vården.}}, author = {{Larmark, Louise and Wozniak, Nathalie}}, language = {{swe}}, note = {{Student Paper}}, title = {{Att leva med Amyotrofisk Lateralskleros - ALS ur ett patientperspektiv}}, year = {{2015}}, }