“Vem vill vara med en person som är sjuk?” En kvalitativ studie om hur kvinnor med endometrios upplever sitt sociala liv och sin framtid
(2023) PSPR14 20231Department of Psychology
- Abstract (Swedish)
- Endometrios, en kronisk gynekologisk sjukdom, drabbar cirka 10% av de som föds med en livmoder. Trots detta saknas idag tillräcklig kunskap, vetenskaplig evidens och finansiering för att erbjuda en jämlik och effektiv vård vid endometrios. Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som lever med endometrios upplever att deras symtom påverkar deras sociala liv och tankar om framtiden. Studien ämnade även undersöka vad kvinnor upplever som önskvärt vid psykologisk behandling av endometrios. Urvalet bestod av 10 kvinnor över 18 år gamla som upplevde endometriossymtom. Datan från individuella semistrukturerade intervjuer analyserades med hjälp av tematisk analys. Analysen av intervjuerna genererade åtta teman vilka syftade till att beskriva... (More)
- Endometrios, en kronisk gynekologisk sjukdom, drabbar cirka 10% av de som föds med en livmoder. Trots detta saknas idag tillräcklig kunskap, vetenskaplig evidens och finansiering för att erbjuda en jämlik och effektiv vård vid endometrios. Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som lever med endometrios upplever att deras symtom påverkar deras sociala liv och tankar om framtiden. Studien ämnade även undersöka vad kvinnor upplever som önskvärt vid psykologisk behandling av endometrios. Urvalet bestod av 10 kvinnor över 18 år gamla som upplevde endometriossymtom. Datan från individuella semistrukturerade intervjuer analyserades med hjälp av tematisk analys. Analysen av intervjuerna genererade åtta teman vilka syftade till att beskriva essensen i deltagarnas upplevelser. Resultatet visade att deltagarna upplevde att deras endometriossymtom hade en negativ inverkan på deras sociala deltagande och kvaliteten i deras nära relationer. Deltagarna beskrev också vad de uppfattade som stödjande och hindrande sociala beteenden från vänner, familj och partners i relation till deras symtom. Vidare framkom upplevelser av både oro och trevande hoppfullhet gällande framtiden med hänsyn till verksamma behandlingsalternativ och möjlighet att uppnå sina livsmål och drömmar. Deltagarna uttryckte en önskan om att bli erbjudna individualiserad behandling som tar i beaktande hur fysiska och psykiska aspekter av endometrios interagerar med varandra. Denna studie betonar vikten av att ta hänsyn till sociala faktorer och utgå från ett livsloppsperspektiv vid utformningen av psykologisk behandling vid endometrios. (Less)
- Popular Abstract
- Endometriosis, a chronic gynecological disease, affects about 10% of those born with a uterus. Despite this, there is currently insufficient knowledge, scientific evidence and funding to provide equal and effective care for endometriosis. The purpose of the study was to explore how women living with endometriosis experience that their symptoms affect their social life and thoughts about the future. The study also aimed to examine what women experience as desirable in psychological treatment of endometriosis. The sample consisted of 10 women above the age of 18 who experienced symptoms of endometriosis. The data from individual semi-structured interviews were analyzed using thematic analysis. The analysis of the interviews generated eight... (More)
- Endometriosis, a chronic gynecological disease, affects about 10% of those born with a uterus. Despite this, there is currently insufficient knowledge, scientific evidence and funding to provide equal and effective care for endometriosis. The purpose of the study was to explore how women living with endometriosis experience that their symptoms affect their social life and thoughts about the future. The study also aimed to examine what women experience as desirable in psychological treatment of endometriosis. The sample consisted of 10 women above the age of 18 who experienced symptoms of endometriosis. The data from individual semi-structured interviews were analyzed using thematic analysis. The analysis of the interviews generated eight themes that sought to describe the essence of the participants' experiences. The results showed that the participants felt that their symptoms of endometriosis had a negative impact on their social participation and the quality of their close relationships. The participants also described what they perceived as supportive and hindering social behaviors from friends, family and partners in relation to their symptoms. Furthermore, there were experiences of both worry and tentative hope concerning the future with regard to effective treatment options and the possibility of achieving their life goals and dreams. The participants expressed a desire to be offered individualized treatment that addresses how physical and psychological aspects of endometriosis interact with each other. This study highlights the importance of considering social factors and assuming a life course perspective when designing psychological treatment for endometriosis. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
http://lup.lub.lu.se/student-papers/record/9122818
- author
- Karlsson, Maria Louise Tilly LU and Saremaa, Emilia Kaisla Maria LU
- supervisor
-
- Per Johnsson LU
- organization
- course
- PSPR14 20231
- year
- 2023
- type
- H3 - Professional qualifications (4 Years - )
- subject
- keywords
- endometriosis, future, psychological treatment, social support, women’s health, framtid, kvinnohälsa, psykologisk behandling, socialt stöd
- language
- Swedish
- id
- 9122818
- date added to LUP
- 2023-06-12 07:56:38
- date last changed
- 2023-06-12 07:56:38
@misc{9122818,
abstract = {{Endometrios, en kronisk gynekologisk sjukdom, drabbar cirka 10% av de som föds med en livmoder. Trots detta saknas idag tillräcklig kunskap, vetenskaplig evidens och finansiering för att erbjuda en jämlik och effektiv vård vid endometrios. Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som lever med endometrios upplever att deras symtom påverkar deras sociala liv och tankar om framtiden. Studien ämnade även undersöka vad kvinnor upplever som önskvärt vid psykologisk behandling av endometrios. Urvalet bestod av 10 kvinnor över 18 år gamla som upplevde endometriossymtom. Datan från individuella semistrukturerade intervjuer analyserades med hjälp av tematisk analys. Analysen av intervjuerna genererade åtta teman vilka syftade till att beskriva essensen i deltagarnas upplevelser. Resultatet visade att deltagarna upplevde att deras endometriossymtom hade en negativ inverkan på deras sociala deltagande och kvaliteten i deras nära relationer. Deltagarna beskrev också vad de uppfattade som stödjande och hindrande sociala beteenden från vänner, familj och partners i relation till deras symtom. Vidare framkom upplevelser av både oro och trevande hoppfullhet gällande framtiden med hänsyn till verksamma behandlingsalternativ och möjlighet att uppnå sina livsmål och drömmar. Deltagarna uttryckte en önskan om att bli erbjudna individualiserad behandling som tar i beaktande hur fysiska och psykiska aspekter av endometrios interagerar med varandra. Denna studie betonar vikten av att ta hänsyn till sociala faktorer och utgå från ett livsloppsperspektiv vid utformningen av psykologisk behandling vid endometrios.}},
author = {{Karlsson, Maria Louise Tilly and Saremaa, Emilia Kaisla Maria}},
language = {{swe}},
note = {{Student Paper}},
title = {{“Vem vill vara med en person som är sjuk?” En kvalitativ studie om hur kvinnor med endometrios upplever sitt sociala liv och sin framtid}},
year = {{2023}},
}