Föräldrars upplevelser när barnet fått diagnos på hemofili
(2000)Department of Health Sciences
- Abstract
- När föräldrar får reda på att deras barn lider av en svår sjukdom upplever de sorg och besvikelse. Föräldrarna behöver smälta och bearbeta informationen för att succesivt komma till insikt om sitt barns sjukdom. Sjuksköterskans uppgift är att vara rådgivare/handledare till patienter och anhöriga.Syftet med studien var att beskriva föräldrars upplevelser den första tiden efter att deras barn fått diagnos på hemofili A. Fakta insamlades genom intervjuer med sju föräldrar till barn med hemofili A. resultatet visade vikten av ett bra bemötande från sjukvården. Ett bra bemötande lade grunden för hur föräldrar tog till sig informationen som gavs, hur känslor bearbetades och hur de upplevde det stöd och den hjälp som erbjöds. Inställningen till... (More)
- När föräldrar får reda på att deras barn lider av en svår sjukdom upplever de sorg och besvikelse. Föräldrarna behöver smälta och bearbeta informationen för att succesivt komma till insikt om sitt barns sjukdom. Sjuksköterskans uppgift är att vara rådgivare/handledare till patienter och anhöriga.Syftet med studien var att beskriva föräldrars upplevelser den första tiden efter att deras barn fått diagnos på hemofili A. Fakta insamlades genom intervjuer med sju föräldrar till barn med hemofili A. resultatet visade vikten av ett bra bemötande från sjukvården. Ett bra bemötande lade grunden för hur föräldrar tog till sig informationen som gavs, hur känslor bearbetades och hur de upplevde det stöd och den hjälp som erbjöds. Inställningen till specialistvården visade sig vara mycket positiv. Reaktionerna vid diagnopsbesked skilde sig beroende på om föräldrarna var medvetna om att risken för sjukdomen fanns eller uppkom genom spontanmutation. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
http://lup.lub.lu.se/student-papers/record/2526123
- author
- Nilsson, Cecilia and Stenberg, Hanna
- supervisor
- organization
- year
- 2000
- type
- M2 - Bachelor Degree
- subject
- keywords
- Föräldrar, barn, livslång sjukdom, upplevelser, information, bemötande, hemofili A.
- language
- Swedish
- id
- 2526123
- date added to LUP
- 2012-05-04 14:25:30
- date last changed
- 2015-12-14 13:21:12
@misc{2526123,
abstract = {{När föräldrar får reda på att deras barn lider av en svår sjukdom upplever de sorg och besvikelse. Föräldrarna behöver smälta och bearbeta informationen för att succesivt komma till insikt om sitt barns sjukdom. Sjuksköterskans uppgift är att vara rådgivare/handledare till patienter och anhöriga.Syftet med studien var att beskriva föräldrars upplevelser den första tiden efter att deras barn fått diagnos på hemofili A. Fakta insamlades genom intervjuer med sju föräldrar till barn med hemofili A. resultatet visade vikten av ett bra bemötande från sjukvården. Ett bra bemötande lade grunden för hur föräldrar tog till sig informationen som gavs, hur känslor bearbetades och hur de upplevde det stöd och den hjälp som erbjöds. Inställningen till specialistvården visade sig vara mycket positiv. Reaktionerna vid diagnopsbesked skilde sig beroende på om föräldrarna var medvetna om att risken för sjukdomen fanns eller uppkom genom spontanmutation.}},
author = {{Nilsson, Cecilia and Stenberg, Hanna}},
language = {{swe}},
note = {{Student Paper}},
title = {{Föräldrars upplevelser när barnet fått diagnos på hemofili}},
year = {{2000}},
}