Att leva med amyotrofisk lateral skleros
(2006)Department of Health Sciences
- Abstract
- Amyotrofisk Lateral Skleros (ALS) är en degenerativ muskelsjukdom som påverkar patientens och närståendes liv på många olika sätt. Behovet av omvårdnadsåtgärder är ständigt växlande vilket ställer stora krav på familj och närstående men även på sjuksköterskor och annan vårdpersonal. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patientens och närståendes upplevelser och erfarenheter i samband med sjukdomen. Resultatet visade att både patient och närstående upplevde att de fått för lite information angående sjukdomen. Familjen och vännerna blev viktiga komponenter för patientens välmående. Den närstående upplevde begränsad frihet, hade behov av att anförtro sig åt någon samt kände oro inför framtiden. Både patient och den närstående... (More)
- Amyotrofisk Lateral Skleros (ALS) är en degenerativ muskelsjukdom som påverkar patientens och närståendes liv på många olika sätt. Behovet av omvårdnadsåtgärder är ständigt växlande vilket ställer stora krav på familj och närstående men även på sjuksköterskor och annan vårdpersonal. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patientens och närståendes upplevelser och erfarenheter i samband med sjukdomen. Resultatet visade att både patient och närstående upplevde att de fått för lite information angående sjukdomen. Familjen och vännerna blev viktiga komponenter för patientens välmående. Den närstående upplevde begränsad frihet, hade behov av att anförtro sig åt någon samt kände oro inför framtiden. Både patient och den närstående upplevde att sjukdomen gett dem nya perspektiv och erfarenheter av livet. För sjuksköterskor som i sin yrkesutövning kommer i kontakt med dessa patienter är det viktigt att ha kunskap om hur ALS upplevs av patient och närstående för att rätt kunna bemöta bådas behov av omvårdnad. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
http://lup.lub.lu.se/student-papers/record/2529149
- author
- Afrisham, Sajedeh and Wilsmark, Ulla
- supervisor
- organization
- year
- 2006
- type
- M2 - Bachelor Degree
- subject
- keywords
- als, upplevelse, erfarenhet
- language
- Swedish
- id
- 2529149
- date added to LUP
- 2012-05-04 14:25:33
- date last changed
- 2015-12-14 13:21:22
@misc{2529149,
abstract = {{Amyotrofisk Lateral Skleros (ALS) är en degenerativ muskelsjukdom som påverkar patientens och närståendes liv på många olika sätt. Behovet av omvårdnadsåtgärder är ständigt växlande vilket ställer stora krav på familj och närstående men även på sjuksköterskor och annan vårdpersonal. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patientens och närståendes upplevelser och erfarenheter i samband med sjukdomen. Resultatet visade att både patient och närstående upplevde att de fått för lite information angående sjukdomen. Familjen och vännerna blev viktiga komponenter för patientens välmående. Den närstående upplevde begränsad frihet, hade behov av att anförtro sig åt någon samt kände oro inför framtiden. Både patient och den närstående upplevde att sjukdomen gett dem nya perspektiv och erfarenheter av livet. För sjuksköterskor som i sin yrkesutövning kommer i kontakt med dessa patienter är det viktigt att ha kunskap om hur ALS upplevs av patient och närstående för att rätt kunna bemöta bådas behov av omvårdnad.}},
author = {{Afrisham, Sajedeh and Wilsmark, Ulla}},
language = {{swe}},
note = {{Student Paper}},
title = {{Att leva med amyotrofisk lateral skleros}},
year = {{2006}},
}