Att leva med amyotrofisk lateralskleros. En litteraturstudie.
(2018) SJSK20 20172Department of Health Sciences
- Abstract (Swedish)
- Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv, degenerativ neuromuskulär sjukdom utan etablerad kurativ behandling. Vårdinsatser inriktas på symtomlindring och stöd, med målet att uppnå livskvalitet. Syfte: Att beskriva personer med amyotrofisk lateralskleros erfarenheter med fokus på livskvalitet. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys av tio framsökta studier. Resultat: Två huvudteman framkom: Omställningar vid amyotrofisk lateralskleros samt stöd och relationer. Fem underteman framkom: Att kunna leva i nuet, Att kunna leva med begränsningar, Vård och omsorg, Symtomlindring och hjälpmedel samt Närstående. Resultatet har diskuterats utifrån Travelbees syn på omvårdnad. Slutsats: Fysiska faktorer påverkar livskvaliteten i... (More)
- Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv, degenerativ neuromuskulär sjukdom utan etablerad kurativ behandling. Vårdinsatser inriktas på symtomlindring och stöd, med målet att uppnå livskvalitet. Syfte: Att beskriva personer med amyotrofisk lateralskleros erfarenheter med fokus på livskvalitet. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys av tio framsökta studier. Resultat: Två huvudteman framkom: Omställningar vid amyotrofisk lateralskleros samt stöd och relationer. Fem underteman framkom: Att kunna leva i nuet, Att kunna leva med begränsningar, Vård och omsorg, Symtomlindring och hjälpmedel samt Närstående. Resultatet har diskuterats utifrån Travelbees syn på omvårdnad. Slutsats: Fysiska faktorer påverkar livskvaliteten i mindre utsträckning än vad psykosociala och psykiska faktorer gör. Personer med ALS kan behöva stöd för att uppnå livskvalitet, vara aktiva, delaktiga och kunna hantera de omställningar de ställs inför. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
http://lup.lub.lu.se/student-papers/record/8933582
- author
- Nyberg, Linnea LU and Lundmark, Matilda LU
- supervisor
- organization
- course
- SJSK20 20172
- year
- 2018
- type
- M2 - Bachelor Degree
- subject
- keywords
- Amyotrofisk lateralskleros/motorneuronsjukdomar (ALS/MNS), erfarenheter/upplevelser, livskvalitet
- language
- Swedish
- id
- 8933582
- date added to LUP
- 2018-03-08 11:38:19
- date last changed
- 2018-03-08 11:38:19
@misc{8933582, abstract = {{Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv, degenerativ neuromuskulär sjukdom utan etablerad kurativ behandling. Vårdinsatser inriktas på symtomlindring och stöd, med målet att uppnå livskvalitet. Syfte: Att beskriva personer med amyotrofisk lateralskleros erfarenheter med fokus på livskvalitet. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys av tio framsökta studier. Resultat: Två huvudteman framkom: Omställningar vid amyotrofisk lateralskleros samt stöd och relationer. Fem underteman framkom: Att kunna leva i nuet, Att kunna leva med begränsningar, Vård och omsorg, Symtomlindring och hjälpmedel samt Närstående. Resultatet har diskuterats utifrån Travelbees syn på omvårdnad. Slutsats: Fysiska faktorer påverkar livskvaliteten i mindre utsträckning än vad psykosociala och psykiska faktorer gör. Personer med ALS kan behöva stöd för att uppnå livskvalitet, vara aktiva, delaktiga och kunna hantera de omställningar de ställs inför.}}, author = {{Nyberg, Linnea and Lundmark, Matilda}}, language = {{swe}}, note = {{Student Paper}}, title = {{Att leva med amyotrofisk lateralskleros. En litteraturstudie.}}, year = {{2018}}, }