Skip to main content

LUP Student Papers

LUND UNIVERSITY LIBRARIES

Att leva med amyotrofisk lateralskleros. En litteraturstudie.

Nyberg, Linnea LU and Lundmark, Matilda LU (2018) SJSK20 20172
Department of Health Sciences
Abstract (Swedish)
Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv, degenerativ neuromuskulär sjukdom utan etablerad kurativ behandling. Vårdinsatser inriktas på symtomlindring och stöd, med målet att uppnå livskvalitet. Syfte: Att beskriva personer med amyotrofisk lateralskleros erfarenheter med fokus på livskvalitet. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys av tio framsökta studier. Resultat: Två huvudteman framkom: Omställningar vid amyotrofisk lateralskleros samt stöd och relationer. Fem underteman framkom: Att kunna leva i nuet, Att kunna leva med begränsningar, Vård och omsorg, Symtomlindring och hjälpmedel samt Närstående. Resultatet har diskuterats utifrån Travelbees syn på omvårdnad. Slutsats: Fysiska faktorer påverkar livskvaliteten i... (More)
Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv, degenerativ neuromuskulär sjukdom utan etablerad kurativ behandling. Vårdinsatser inriktas på symtomlindring och stöd, med målet att uppnå livskvalitet. Syfte: Att beskriva personer med amyotrofisk lateralskleros erfarenheter med fokus på livskvalitet. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys av tio framsökta studier. Resultat: Två huvudteman framkom: Omställningar vid amyotrofisk lateralskleros samt stöd och relationer. Fem underteman framkom: Att kunna leva i nuet, Att kunna leva med begränsningar, Vård och omsorg, Symtomlindring och hjälpmedel samt Närstående. Resultatet har diskuterats utifrån Travelbees syn på omvårdnad. Slutsats: Fysiska faktorer påverkar livskvaliteten i mindre utsträckning än vad psykosociala och psykiska faktorer gör. Personer med ALS kan behöva stöd för att uppnå livskvalitet, vara aktiva, delaktiga och kunna hantera de omställningar de ställs inför. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
author
Nyberg, Linnea LU and Lundmark, Matilda LU
supervisor
organization
course
SJSK20 20172
year
type
M2 - Bachelor Degree
subject
keywords
Amyotrofisk lateralskleros/motorneuronsjukdomar (ALS/MNS), erfarenheter/upplevelser, livskvalitet
language
Swedish
id
8933582
date added to LUP
2018-03-08 11:38:19
date last changed
2018-03-08 11:38:19
@misc{8933582,
  abstract     = {{Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros är en progressiv, degenerativ neuromuskulär sjukdom utan etablerad kurativ behandling. Vårdinsatser inriktas på symtomlindring och stöd, med målet att uppnå livskvalitet. Syfte: Att beskriva personer med amyotrofisk lateralskleros erfarenheter med fokus på livskvalitet. Metod: Litteraturstudie med integrerad analys av tio framsökta studier. Resultat: Två huvudteman framkom: Omställningar vid amyotrofisk lateralskleros samt stöd och relationer. Fem underteman framkom: Att kunna leva i nuet, Att kunna leva med begränsningar, Vård och omsorg, Symtomlindring och hjälpmedel samt Närstående. Resultatet har diskuterats utifrån Travelbees syn på omvårdnad. Slutsats: Fysiska faktorer påverkar livskvaliteten i mindre utsträckning än vad psykosociala och psykiska faktorer gör. Personer med ALS kan behöva stöd för att uppnå livskvalitet, vara aktiva, delaktiga och kunna hantera de omställningar de ställs inför.}},
  author       = {{Nyberg, Linnea and Lundmark, Matilda}},
  language     = {{swe}},
  note         = {{Student Paper}},
  title        = {{Att leva med amyotrofisk lateralskleros. En litteraturstudie.}},
  year         = {{2018}},
}