Advanced

Laminin G Domains, their Receptors, and Activation of Intracellular Pathways

Yu, Hao LU (2004)
Abstract (Swedish)
Popular Abstract in Swedish

Extracellulär matrix är namnet på det molekylära nätverk vilket finns mellan celler i flercelliga organismer. Det består av socker och proteiner organiserade i olika vävnadsspecifika nätverk. Två huvudformer finns, basalmembran och interstitiell extracellulär matrix. Basalmembran ligger som en tunn filt under epitel- och endotelceller, runt fettväv, muskler och perifera nerver. Basalmembranens funktion är både fysisk och biologisk, vilket innefattar att stödja och separera celler från den interstitiella extracellulära matrixen samt att reglera cellers funktioner genom interaktioner med cellytereceptorer. På molekylär nivå är de huvudsakliga beståndsdelarna i basalmembran lamininer, typ IV... (More)
Popular Abstract in Swedish

Extracellulär matrix är namnet på det molekylära nätverk vilket finns mellan celler i flercelliga organismer. Det består av socker och proteiner organiserade i olika vävnadsspecifika nätverk. Två huvudformer finns, basalmembran och interstitiell extracellulär matrix. Basalmembran ligger som en tunn filt under epitel- och endotelceller, runt fettväv, muskler och perifera nerver. Basalmembranens funktion är både fysisk och biologisk, vilket innefattar att stödja och separera celler från den interstitiella extracellulära matrixen samt att reglera cellers funktioner genom interaktioner med cellytereceptorer. På molekylär nivå är de huvudsakliga beståndsdelarna i basalmembran lamininer, typ IV collagener, nidogener och proteoglycaner som perlecan och agrin.



Lamininer är en växande familj av glykoproteiner. De är multidomän proteiner vilka består av tre genetiskt olika kedjor, benämnda a, b, och g. Hittills har man funnit 5 a-, 3 b- och 3 g-kedjor. Genom olika kombinationer av dessa 11 kedjor har 15 olika lamininisoformer föreslagits existera. I a-kedjan finns en C-terminal globulär domän, vilken är unik för denna kedja. Den består av fem homologa LG (laminin globulära) moduler i rad. Laminin LG moduler är viktiga för interaktioner med cellytereceptorer och extracellulära ligander.



Integriner är viktiga receptorer för cell-cell adhesion och cellers bindning till extracellulär matrix. De är transmembranproteiner bestående av icke-kovalent länkade heterodimerer med en a och en b subenhet. Hos däggdjur kan 8 b subenheter tillsammans med 18 a subenheter bilda 24 olika integriner. Alla integriner med en av eller en b1 subenhet binder till extracellulära matrix proteiner. Inuti cellen binder integrinernas intracellulära delar till signaleringsmolekyler och andra proteiner. Dystroglycan är en receptor, bestående av en a- och en b-kedja vilka båda uttrycks från samma gen. Jämförelser mellan proteinsekvenser indikerar att dystroglycan inte är medlem av någon proteinfamilj utan är en ensam unik molekyl. Dystroglycan är associerad med flera andra proteiner och bildar på så vis ett stort receptorkomplex. Detta receptorsystem finns i muskel, epitel och en del andra vävnadstyper där det länkar cytoskelettet till den extracellulära matrixen. Integriner, dystroglycan och andra transmembran-glycoproteiner som syndecaner har identifierats som cellytereceptorer för lamininer. Regleringen av interaktioner mellan dessa receptorer och lamininer är viktig för många biologiska processer, bland annat cell adhesion, proliferation, differentiering, migration, cellers överlevnad och blodkärlsbildning.



Vi har tillverkat rekombinanta laminin a5-kedjeproteiner. Med hjälp av dessa lokaliserade vi bindningsställen för två integriner (a3b1 och a6b1) till laminin a5-kedjans globulära moduler a5LG1-3. Bindningsstället för dystroglycan lokaliserades till laminin a5-kedjans globulära moduler a5LG4-5. Vi fann också att den rekombinant producerade a4-kedjans globulära moduler a4LG4-5 stimulerade endotelcellsadhesion genom interaktioner med integrinerna a3b1 och a6b1, men inte genom interaktioner med avb3.



Vi fann att laminin-10/11, vilken består av lamininkedjorna a5b1g1 och a5b2g1, stimulerade adhesion hos epitelcellslinjerna WI-26VA4 och WCCS-1 genom interaktioner med både integrin a3b1 och a6b1. En intracellulär splicevariant (a6A) av integrinreceptorn a6b1 inducerade laminin-1- och laminin-10/11-medierad aktivering av det intracellulära proteinkinaset ERK i WI-26VA4 cells. I WCCS-1 celler, vilka saknade denna splicevariant, aktiverades inte ERK. Korrelation mellan förekomst av denna splicevariant och ERK-aktivering kunde också påvisas i en annan cellinje transfekterad med integrin a6A eller a6B. Hos celler aktiverade av både laminin-1 och laminin-10/11 hämmades integrin a6Ab1-medierad ERK-aktivering av dystroglycanbindande laminindomäner och antikroppar mot dystroglycan. Dessa resultat indikerar att integrin a6Ab1 och dystroglycan har motsatta roller i laminin-medierad ERK-aktivering. Lamininisoformer befanns också spela olika roller vid reglering av cell adhesion, hur cellen breder ut sig efter adhesion, cellers proliferation och ERK aktivering genom interaktioner med integrin a6Ab4.



Betydelsen av laminin a4-kedjan för blodkärlsbildning studerades med både in vitro och in vivo modellsystem för blodkärlsbildning. Det rekombinant producerade proteinfragmentet laminin a4LG4-5 förhindrade endotelceller från att migrera och från att bilda tubformade strukturer. Det hade också en hämmande effekt på nybildning av blodkärl från redan existerande kärl i två olika typer av försök. Genom att använda monoklonala antikroppar vilka vi producerat fann vi att både intakta och proteolytiskt processade former av laminin a4-kedjan existerar in vivo. (Less)
Abstract
Basement membranes are sheet like structures underlying epithelial, endothelial, adipocytes, muscle and peripheral nerve cells. Laminins are an important family of basement membrane proteins implicated in various biological functions through their interactions with cell surface receptors. Laminins are trimers composed of a, b and g chains. Integrins, dystroglycan and other transmembrane glycoproteins such as syndecans have been identified as cell surface receptors for laminins. The regulation of these interactions is important for many biological processes including cell adhesion, proliferation, differentiation, migration, cell survival and angiogenesis. These diverse activities are likely to be mediated by receptors inducing intracellular... (More)
Basement membranes are sheet like structures underlying epithelial, endothelial, adipocytes, muscle and peripheral nerve cells. Laminins are an important family of basement membrane proteins implicated in various biological functions through their interactions with cell surface receptors. Laminins are trimers composed of a, b and g chains. Integrins, dystroglycan and other transmembrane glycoproteins such as syndecans have been identified as cell surface receptors for laminins. The regulation of these interactions is important for many biological processes including cell adhesion, proliferation, differentiation, migration, cell survival and angiogenesis. These diverse activities are likely to be mediated by receptors inducing intracellular signaling pathways. Many receptor-binding sites have been localized to the LG domains of the laminin a chains. Using recombinant proteins of laminin a5 chain, we localized integrin a3β1 and a6β1 binding sites to laminin a5LG1-3, and a-dystroglycan binding to laminin a5LG4-5. We found that recombinant laminin a4LG4-5 promoted endothelial cell adhesion through the interaction with integrin a3β1 and a6β1 but not integrin avβ3.



Laminin-10/11 was shown to promote epithelial cell adhesion through the interaction with both integrin a3β1 and a6β1. Integrin a6Aβ1 could induce laminin-1 and laminin-10/11 mediated ERK activation. The dystroglycan-binding domains of both laminin-1 and laminin-10/11 suppressed integrin a6Aβ1 mediated ERK activation. These results indicate opposing roles of integrin a6Aβ1 and a-dystroglycan in laminin mediated the ERK activation. Laminin isoforms were also found to play different roles in regulating cell adhesion, spreading, proliferation and ERK activation through the interaction with integrin a6Aβ4.



The importance of laminin a4 chain for angiongensis was studied using both in vitro and in vivo angiogenesis model systems. Laminin a4LG4-5 inhibited endothelial cell tube formation and wound closure. It also showed an inhibitory effect on angiogenesis. Using monoclonal antibodies produced by us, we found that both intact and proteolytically processed forms of the a4 chain exist in vivo. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
author
opponent
  • Professor Johansson, Staffan
organization
publishing date
type
Thesis
publication status
published
subject
keywords
Biomedicinska vetenskaper (allmänt), General biomedical sciences, cell-matrix interaction, signaling, receptor, Basement membrane, laminin
pages
180 pages
publisher
Cell and Organism Biology Lund University Sölvegatan 35 SE-22362 Lund
defense location
GK salen
defense date
2004-06-02 10:15
ISBN
91-628-6100-X
language
English
LU publication?
yes
id
b6156fa9-d933-4a2c-a5df-a292ebf01e13 (old id 27809)
date added to LUP
2007-06-08 10:59:25
date last changed
2016-09-19 08:45:11
@misc{b6156fa9-d933-4a2c-a5df-a292ebf01e13,
  abstract     = {Basement membranes are sheet like structures underlying epithelial, endothelial, adipocytes, muscle and peripheral nerve cells. Laminins are an important family of basement membrane proteins implicated in various biological functions through their interactions with cell surface receptors. Laminins are trimers composed of a, b and g chains. Integrins, dystroglycan and other transmembrane glycoproteins such as syndecans have been identified as cell surface receptors for laminins. The regulation of these interactions is important for many biological processes including cell adhesion, proliferation, differentiation, migration, cell survival and angiogenesis. These diverse activities are likely to be mediated by receptors inducing intracellular signaling pathways. Many receptor-binding sites have been localized to the LG domains of the laminin a chains. Using recombinant proteins of laminin a5 chain, we localized integrin a3β1 and a6β1 binding sites to laminin a5LG1-3, and a-dystroglycan binding to laminin a5LG4-5. We found that recombinant laminin a4LG4-5 promoted endothelial cell adhesion through the interaction with integrin a3β1 and a6β1 but not integrin avβ3.<br/><br>
<br/><br>
Laminin-10/11 was shown to promote epithelial cell adhesion through the interaction with both integrin a3β1 and a6β1. Integrin a6Aβ1 could induce laminin-1 and laminin-10/11 mediated ERK activation. The dystroglycan-binding domains of both laminin-1 and laminin-10/11 suppressed integrin a6Aβ1 mediated ERK activation. These results indicate opposing roles of integrin a6Aβ1 and a-dystroglycan in laminin mediated the ERK activation. Laminin isoforms were also found to play different roles in regulating cell adhesion, spreading, proliferation and ERK activation through the interaction with integrin a6Aβ4.<br/><br>
<br/><br>
The importance of laminin a4 chain for angiongensis was studied using both in vitro and in vivo angiogenesis model systems. Laminin a4LG4-5 inhibited endothelial cell tube formation and wound closure. It also showed an inhibitory effect on angiogenesis. Using monoclonal antibodies produced by us, we found that both intact and proteolytically processed forms of the a4 chain exist in vivo.},
  author       = {Yu, Hao},
  isbn         = {91-628-6100-X},
  keyword      = {Biomedicinska vetenskaper (allmänt),General biomedical sciences,cell-matrix interaction,signaling,receptor,Basement membrane,laminin},
  language     = {eng},
  pages        = {180},
  publisher    = {ARRAY(0xa08d2b8)},
  title        = {Laminin G Domains, their Receptors, and Activation of Intracellular Pathways},
  year         = {2004},
}