Advanced

β-Mannan degradation by gut bacteria - Characterization of β-mannanases from families GH5 and GH26

Kulcinskaja, Evelina LU (2015)
Abstract (Swedish)
Popular Abstract in Swedish

Människan lever inte bara själv, utan tillsammans med en mängd bakterier som lever i kroppen. Större delen av dessa lever i tjocktarmen. Dessa organismer är viktiga för vår hälsa. De stimulerar immunförsvaret, sänker pH i tarmen och gör det ogynnsamt för sjukdomsframkallande bakterier att växa till. Bakterierna lever i symbios med oss och med varandra. Förändringar i tarmfloran har kunnat kopplas till fetma, diabetes typ 1 och 2 och allergier.



För att få energi bryter bakterierna ner kolhydrater och fibrer. För att bryta ner kolhydrater behövs enzymer. Kolhydraterna som når tarmen är ofta sådanna som vi inte kan bryta ner för att vi inte har enzymer som kan bryta ner dem.... (More)
Popular Abstract in Swedish

Människan lever inte bara själv, utan tillsammans med en mängd bakterier som lever i kroppen. Större delen av dessa lever i tjocktarmen. Dessa organismer är viktiga för vår hälsa. De stimulerar immunförsvaret, sänker pH i tarmen och gör det ogynnsamt för sjukdomsframkallande bakterier att växa till. Bakterierna lever i symbios med oss och med varandra. Förändringar i tarmfloran har kunnat kopplas till fetma, diabetes typ 1 och 2 och allergier.



För att få energi bryter bakterierna ner kolhydrater och fibrer. För att bryta ner kolhydrater behövs enzymer. Kolhydraterna som når tarmen är ofta sådanna som vi inte kan bryta ner för att vi inte har enzymer som kan bryta ner dem. Bakterierna har olika enzymer som bryter ner kolhydraterna, men många av dem har hittills inte studerats i detalj och man vet inte hur nedbrytningen av vissa fibrer fungerar i tarmen.



Eftersom bakterierna konkurrerar om maten med varandra måste de specialisera sig på vissa typer av kolhydrater som de bryter ner och får energi utav. Olika bakterier kan därför ha enzymer som bryter ner kolhydraterna på olika sätt och till olika produkter. Eftersom kolhydraterna är stora molekyler behöver bakterierna utsöndra enzymerna i omgivningen för att kunna bryta ner dem.



I vår forskargrupp studerar vi en typ av fibrer som kallas mannaner, mer specifikt β-mannaner. Mannaner består av långa kedjor av ihopkopplade sockermolekyler, precis som cellulosa, fast med ett socker som heter mannos i stället för glukos. Mannaner finns i kokos, kaffe och bajlväxter. De finns också i fruktkärnmjöl (E410), guarkärnmjöl (E412) och glukomannan (E425). Dessa växtbaserade sockermolekyler används som förtjockningsmedel i livsmedel, bl.a. glass. I min avhandling har jag studerat enzymer som kan bryta ner β-mannan till kortare kedjor av mannos. De kallas β-mannanaser.



Vi har studerat fyra olika mannanaser från tarmbakterier. Alla bakterier har inte mannanaser, så det första vi gör är att ta reda på vilka bakterier har dessa enzymer. Det finns flera sätt att göra det på. Vi har använt databaser, där forskare lägger upp DNA-sekvensen för bakterier för att se om där finns DNA-sekvenser som liknar de som kodar för kända mannanaser. När vi har hittat dem klipper vi ut genen och sätter in dem i en laboratoriestam av E. coli. Denna teknik kallas kloning. Sedan får E. coli tillverka mannanaset åt oss. När vi har framställt mannanaserna studerar vi hur de fungerar, vilken molekylstruktur de har, vilka nedbrytningsprodukter de ger, om de är känsliga för temperatur och surhet. Genom att studera enzymerna får vi även svar på vilka socker den relevanta bakterien troligen kan växa på, och på så sätt förutse vilka socker som skulle kunna gagna deras tillväxt.



Mannaner kan se olika ut beroende på vilken växt de kommer ifrån. Oftast består de inte bara av mannos, utan också av andra enkla sockerarter, t.ex. galaktos och glukos. P.g.a. att mannan består av olika sockerarter gör det svårare att bryta ner det och det behövs flera olika enzymer för att bryta ner mannan till mannos. Vi har funnit att mannanaserna från tarmfloran inte kan bryta ner alla typer av mannan. Ett mannanas från Bifidobacterium adolescentis kan bryta ner guarkärnmjöl (Paper II), som innehåller mycket galaktos, medan mannanaset från Bifidobacterium animalis lactis inte kan det (Paper IV).



Eftersom mannanerna är stora molekyler kan bakterierna inte ta upp dem som de är, utan behöver utsöndra enzymer som bryter ner dem för att sedan kunna ta upp de mindre bitarna. Det kan ske på flera sätt. Bifidobacterium adolescentis har sitt mannanas ankrat utanpå cellen (Paper II), medan Bifidobacterium animalis subsp. lactis sänder ut sitt mannanas i omgivningen (Paper IV). Bacteroides ovatus har två mannanaser. Ett av dessa är ankrat på cellväggen, medan det andra sitter innanför bakteriens cellmembran. Dessa två mannanaser får hjälp av ett till enzym i Bacteroides ovatus som knoppar av galaktoserna från mannanet (Paper III).



I ett av mina projekt studerar vi hälsoeffekten av olika långa mannan-molekyler från guarkärnmjöl. För att få molekylerna olika långa använde jag ett mannanas för att bryta ner dem på ett kontrollerat sätt. Vi har sedan sett att det spelar inget roll hur långa mannanerna är för att antalet bifidobakterier ska öka. Däremot såg vi skillnader i halter av vissa ämnen i blodet och levern, vilket tyder på skillnader i förjäsningen av mannan i tarmen (Paper I).



I mitt arbete har jag bidragit med kunskap om hur vissa tarmbakterier bryter mer mannan och vilka bakteriegrupper som ökar om man äter mannan. Genom dessa studier kan vi få reda på vilka fibrer vi ska äta för att ändra tarmfloran. Denna kunskapen är viktig för att kunna skapa balans i tarmfloran hos en sjuk person. Men detaljkunskap om enzymerna kan också användas för att se vilka enzymer som skulle passa att användas i industrin för att göra olika produkter som är baserade på förnyelsebara kolhydrater. (Less)
Abstract
The human gut flora is important for our well-being. The gut bacteria are able to degrade and metabolize complex carbohydrates. Examples of such carbohydrates are β-mannans. β-Mannans consist of a backbone of β-1,4-linked mannose units and are present in e.g. the endosperm of legumes such as guar or carob. The composition of the β-mannan varies with the plant source. Carob and guar β-mannans are substituted with α-1,6-linked galactose units and are soluble in water. They make a viscous solution that is used e.g. as food thickener. It is known that guar gum galactomannan can be fermented by the human gut flora. The main enzymes that hydrolyze β-mannan backbones are called β-mannanases. β-Mannanases have been studied and characterized from a... (More)
The human gut flora is important for our well-being. The gut bacteria are able to degrade and metabolize complex carbohydrates. Examples of such carbohydrates are β-mannans. β-Mannans consist of a backbone of β-1,4-linked mannose units and are present in e.g. the endosperm of legumes such as guar or carob. The composition of the β-mannan varies with the plant source. Carob and guar β-mannans are substituted with α-1,6-linked galactose units and are soluble in water. They make a viscous solution that is used e.g. as food thickener. It is known that guar gum galactomannan can be fermented by the human gut flora. The main enzymes that hydrolyze β-mannan backbones are called β-mannanases. β-Mannanases have been studied and characterized from a range of environments. However, β-mannanases have yet not been studied from the gut flora to any significant extent. This thesis focuses on β-mannanases from families GH5 and GH26 from the gut bacteria Bacteroides and Bifidobacterium.



In Paper I, we have studied the effect of galactomannan on metabolic markers and four bacterial genera in rats fed with guar gum. Guar gum of different viscosities was tested. We found that Bifidobacterium counts were increased when the rats were fed guar gum, regardless of viscosity, while the number of Bacteroides was not different from the control. In Papers II-IV we characterized four enzymes from these genera possibly involved in the degradation of guar gum and other mannans. We characterized BaMan26A, a GH26 β-mannanase from Bifidobacterium adolescentis in Paper II and a GH5 β-mannanase, BlMan5_8, from Bifidobacterium animalis subsp. lactis in Paper IV. In Paper III we characterized two GH26 β-mannanases, BoMan26A and BoMan26B, from Bacteroides ovatus that are encoded by a polysaccharide utilization locus. A crystal structure of BoMan26A displayed the (α/β)8 fold of clan GH-A enzymes and a substrate binding cleft. The four β-mannanases were found to vary in product profile and fine-tuned substrate specificity within the group of β-mannans. While BlMan5_8 produced oligosaccharides of varying length from β-mannan, BoMan26A produced almost exclusively mannobiose from β-mannan. BoMan26B produced mainly mannobiose, while BaMan26A produced mannotriose as a major product. BlMan5_8 is predicted to be secreted, while BoMan26B and BaMan26A appear to be anchored to the cell. BaMan26A is predicted to be located in the periplasmic space.



This work gives further insight in the molecular details of β-mannan catabolism in the gut. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
author
supervisor
opponent
  • Meyer, Anne, Chemical Engineering, DTU, Lyngby, Danmark
organization
publishing date
type
Thesis
publication status
published
subject
keywords
glycoside hydrolases, gut microflora, mannan, enzymes, GH26, GH5, β-mannanase
pages
164 pages
publisher
Department of Chemistry, Lund University
defense location
Sal B, Kemicentrum, Getingevägen 60, Lund
defense date
2015-05-22 10:15
ISBN
978-91-7422-397-2
language
English
LU publication?
yes
id
df4c0f1b-899b-4bd8-ac43-f7127f0322dd (old id 5277651)
date added to LUP
2015-05-11 11:52:36
date last changed
2016-11-23 15:03:44
@misc{df4c0f1b-899b-4bd8-ac43-f7127f0322dd,
  abstract     = {The human gut flora is important for our well-being. The gut bacteria are able to degrade and metabolize complex carbohydrates. Examples of such carbohydrates are β-mannans. β-Mannans consist of a backbone of β-1,4-linked mannose units and are present in e.g. the endosperm of legumes such as guar or carob. The composition of the β-mannan varies with the plant source. Carob and guar β-mannans are substituted with α-1,6-linked galactose units and are soluble in water. They make a viscous solution that is used e.g. as food thickener. It is known that guar gum galactomannan can be fermented by the human gut flora. The main enzymes that hydrolyze β-mannan backbones are called β-mannanases. β-Mannanases have been studied and characterized from a range of environments. However, β-mannanases have yet not been studied from the gut flora to any significant extent. This thesis focuses on β-mannanases from families GH5 and GH26 from the gut bacteria Bacteroides and Bifidobacterium.<br/><br>
<br/><br>
In Paper I, we have studied the effect of galactomannan on metabolic markers and four bacterial genera in rats fed with guar gum. Guar gum of different viscosities was tested. We found that Bifidobacterium counts were increased when the rats were fed guar gum, regardless of viscosity, while the number of Bacteroides was not different from the control. In Papers II-IV we characterized four enzymes from these genera possibly involved in the degradation of guar gum and other mannans. We characterized BaMan26A, a GH26 β-mannanase from Bifidobacterium adolescentis in Paper II and a GH5 β-mannanase, BlMan5_8, from Bifidobacterium animalis subsp. lactis in Paper IV. In Paper III we characterized two GH26 β-mannanases, BoMan26A and BoMan26B, from Bacteroides ovatus that are encoded by a polysaccharide utilization locus. A crystal structure of BoMan26A displayed the (α/β)8 fold of clan GH-A enzymes and a substrate binding cleft. The four β-mannanases were found to vary in product profile and fine-tuned substrate specificity within the group of β-mannans. While BlMan5_8 produced oligosaccharides of varying length from β-mannan, BoMan26A produced almost exclusively mannobiose from β-mannan. BoMan26B produced mainly mannobiose, while BaMan26A produced mannotriose as a major product. BlMan5_8 is predicted to be secreted, while BoMan26B and BaMan26A appear to be anchored to the cell. BaMan26A is predicted to be located in the periplasmic space.<br/><br>
<br/><br>
This work gives further insight in the molecular details of β-mannan catabolism in the gut.},
  author       = {Kulcinskaja, Evelina},
  isbn         = {978-91-7422-397-2},
  keyword      = {glycoside hydrolases,gut microflora,mannan,enzymes,GH26,GH5,β-mannanase},
  language     = {eng},
  pages        = {164},
  publisher    = {ARRAY(0x86a72f8)},
  title        = {β-Mannan degradation by gut bacteria - Characterization of β-mannanases from families GH5 and GH26},
  year         = {2015},
}