Skip to main content

Lund University Publications

LUND UNIVERSITY LIBRARIES

Arthritis Susceptibility and Tolerance in Collagen Transgenic Mice

Malmström, Vivianne LU (1997)
Abstract
This thesis is based on work trying to understand the normal and pathological interactions taking place between the immune system and cartilage, specifically involving the cartilage-specific protein typ II collagen (CII). The work has been carried out in an experimental model of rheumatoid arthritis namely collagen type II induced arthritis (CIA) in mice. CIA can be triggered in mice of certain MHC class II haplotypes, H-2q and H-2r, and is T-cell dependent. The mice are typically immunized with foreign CII, such as rat CII, to trigger disease. After sequencing rat CII, 12 out of 1015 amino acids differed compared to mouse CII. One of the differences is located at position 266, which is within the crucial T-cell epitope CII 256-270.... (More)
This thesis is based on work trying to understand the normal and pathological interactions taking place between the immune system and cartilage, specifically involving the cartilage-specific protein typ II collagen (CII). The work has been carried out in an experimental model of rheumatoid arthritis namely collagen type II induced arthritis (CIA) in mice. CIA can be triggered in mice of certain MHC class II haplotypes, H-2q and H-2r, and is T-cell dependent. The mice are typically immunized with foreign CII, such as rat CII, to trigger disease. After sequencing rat CII, 12 out of 1015 amino acids differed compared to mouse CII. One of the differences is located at position 266, which is within the crucial T-cell epitope CII 256-270. Interestingly, this T-cell epitope contains post-translational modifications which include hydroxylation of prolines and lysines as well as glycosylations of the hydroxylysines. Glycosylated rat CII is more arthritogenic than deglycosylated.



To study T-cell regulation of a known H-2q binding peptide involved in disease, transgenic mice that expressed the rat version of the T-cell epitope was produced. Three transgenic systems have been used. 1) Mice expressing the rat epitope in type I collagen, i.e. in skin and bone. This systemic expression led to an increased accessability of transgenic collagen to the immune system. The transgenic mice were tolerant to CIA, and did not develop detectable immune responses to rat CII. Thus, the CII 256-270 epitope is clearly immunodominant. 2-3) The rat epitope was also transgenically expressed in a cartilage specific manner, leading to restricted interactions between the immune system and transgenic collagen. The transgenic mice showed an incomplete tolerance to CIA, and developed measurable immune responses to rat CII, although the T-cells proliferated poorly. Development of CIA was not dependent on recently exported T-cells from the thymus. Human CII contain the same CII 256-270 epitope as rat CII. Transgenic mice expressing human CII in cartilage was also investigated, the mice could mount immune responses to CII and some of them also developed arthritis. These three systems have been used to study tolerance, breakage of tolerance and disease development. Lastly, the issue of tissue quality has also been addressed by the use of a transgenic mouse with a deleted form of CII, which developed chronic arthritis after CII immunization.



My work demonstrate that the immune system normally develop tolerance to our own cartilage antigens, but that tolerance can be broken and arthritis develops. Further studies on different ways of breaking tolerance will be beneficial in understanding the pathogenesis of diseases such as rheumatoid arthritis. (Less)
Abstract (Swedish)
Popular Abstract in Swedish

Är ledgångsreumatism en immunreaktion mot brosk?



Kroppens immunförsvar bygger på ett antal olika vita blodkroppar, immunceller, som cirkulerar i blod och lymfa på spaning efter främmande och farliga "angrepp". Immuncellerna sägs svara på "angrepp", sådana immunsvar dirigeras av s k T-hjälparceller (Th-celler). Th-cellerna kommer från benmärgen, men de blir inte funktionella förrän de passerat tymus (brässen) där Th-cellerna mognar och lär sig att skilja på kroppens egna och främmande proteiner. Det finns också en process utanför tymus, s k perifer T-cellstolerans, där mogna Th-celler ytterligare lär sig att skilja på kroppsegna och främmande proteiner.



... (More)
Popular Abstract in Swedish

Är ledgångsreumatism en immunreaktion mot brosk?



Kroppens immunförsvar bygger på ett antal olika vita blodkroppar, immunceller, som cirkulerar i blod och lymfa på spaning efter främmande och farliga "angrepp". Immuncellerna sägs svara på "angrepp", sådana immunsvar dirigeras av s k T-hjälparceller (Th-celler). Th-cellerna kommer från benmärgen, men de blir inte funktionella förrän de passerat tymus (brässen) där Th-cellerna mognar och lär sig att skilja på kroppens egna och främmande proteiner. Det finns också en process utanför tymus, s k perifer T-cellstolerans, där mogna Th-celler ytterligare lär sig att skilja på kroppsegna och främmande proteiner.



Immunförsvaret fyller en viktig skyddande funktion, men ibland går det snett. Vid autoimmuna sjukdomar angrips kroppens egna vävnader, vilket kan få katastrofala följder som t ex vid diabetes och multipel skleros. Th-cellerna tror då att de kroppsegna proteinerna är främmande och farliga.



Denna avhandling handlar om 1) hur unga Th-celler inte vet om våra broskspecifika proteiner är kroppsegna eller främmande, om 2) hur immunsystemet har löst detta för att minimera risken för autoimmuna brosksjukdomar samt om 3) hur sådana ändå kan uppkomma.



Till min hjälp har jag haft försöksdjur, möss, och en modell för ledgångsreumatism, kollagen typ II-inducerad artrit (CIA). Kollagen typ II (CII) är ett protein som bara finns i brosk. Om man immuniserar möss med främmande CII får man ett immunsvar mot både främmande och musens egna CII. Detta visar indirekt att immunsystemet inte vet om att broskproteinet CII är kroppseget, utan reagerar som om det vore främmande och potentiellt farligt.



För att närmare kunna studera T-celler i CIA har jag gjort brosktransgena möss genom att göra en mycket liten förändring (mutation) i musens kollagen typ II. Den "nya" CII-biten känns igen av likadana Th-celler som känner igen främmande CII. Jag kan då följa dessa Th-celler som nu har blivit självreaktiva (eftersom den främmande CII-biten nu finns i musens brosk).



De brosktransgena mössen är mottagliga för modellsjukdomen, CIA, vilket visar att Th-cellernas inlärning att broskspecifika proteiner är kroppsegna brister. Nästa steg var att undersöka hur. Genom att använda vuxna möss (som har mogna Th-celler cirkulerande i sin kropp) och operera bort tymus från dem, stoppade jag den fortlöpande påfyllningen av Th-celler som normalt sker. Därefter upprepade jag försöket. Transgena möss utan tymus utvecklade också CIA, självreaktiva Th-celler har toleriserats men kan ändå förmedla sjukdom.



Genom att jämföra "byggstenarna" från olika källor av CII samt med andra kollagener, som inte är broskspecifika, kan man förutspå hur starka immunsvar kollagenet framkallar. Ju mer främmande desto starkare immunsvar. Det är inte bara själva "byggstenarna" som kan framkalla ett immunsvar, även socker på CII har betydelse, liksom broskkvalitet.



Det pågår idag en diskussion mellan olika forskare om ledgångsreumatism är en autoimmun sjukdom eller "bara" en sjukdom med kronisk ledinflammation. Den modell jag jobbat med, CIA, är autoimmun. Det är svårt att isolera broskreaktiva T-celler från mössen. Det har också varit mycket svårt att isolera sådana celler från patienter med ledgångsreumatism, därav diskussionen. Mitt arbete ger en förklaring till detta. Genom en effektiv "nedtystning" (tolerisering) minskar risken för immunreaktioner mot brosket och samtidigt blir det svårt att påvisa T h-cellernas existens med traditionella laboratoriemetoder. Det finns en liten population självreaktiva T h-celler som kan göra skada, men det betyder också att deras närvaro inte är tillräcklig i sig. Det krävs även en rad andra olyckliga omständigheter för att sjukdom ska utvecklas. En stor bov i dramat är säkerligen miljöfaktorer; allt ifrån stress till infektioner. Det är också viktigt att påpeka att ledgångsreumatism är ett brett sjukdomsbegrepp, d v s olika patienter utvecklar troligtvis sjukdom av olika anledningar. Mina resultat visar att immunreaktioner mot brosk är en riskfaktor för ledgångsreumatism, men ytterligare undersökningar måste göras innan vi vet om dessa immunreaktioner kan orsaka legångsreumatism eller "bara" är en följd av sjukdomen. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
author
supervisor
opponent
  • Professor Möller, Erna
organization
publishing date
type
Thesis
publication status
published
subject
keywords
rheumatology locomotion, animal model/arthritis/collagen/autoimmunity/tolerance/cartilage/mice, muscle system, Skeleton, Skelett, muskelsystem, reumatologi
pages
130 pages
publisher
Center for Molecular Biomedicine, Lund University
defense location
Chemical Center, Lecture hall A
defense date
1997-09-20 10:15:00
external identifiers
  • other:ISRN: LUMEDW/MECM--1003--SE
ISBN
91-628-2644-1
language
English
LU publication?
yes
additional info
The information about affiliations in this record was updated in December 2015. The record was previously connected to the following departments: Medical Inflammation Research (013212019)
id
bcb9ce3e-902e-434f-ab8c-b27724ba85bd (old id 29477)
date added to LUP
2016-04-04 12:12:01
date last changed
2018-11-21 21:09:35
@phdthesis{bcb9ce3e-902e-434f-ab8c-b27724ba85bd,
  abstract     = {{This thesis is based on work trying to understand the normal and pathological interactions taking place between the immune system and cartilage, specifically involving the cartilage-specific protein typ II collagen (CII). The work has been carried out in an experimental model of rheumatoid arthritis namely collagen type II induced arthritis (CIA) in mice. CIA can be triggered in mice of certain MHC class II haplotypes, H-2q and H-2r, and is T-cell dependent. The mice are typically immunized with foreign CII, such as rat CII, to trigger disease. After sequencing rat CII, 12 out of 1015 amino acids differed compared to mouse CII. One of the differences is located at position 266, which is within the crucial T-cell epitope CII 256-270. Interestingly, this T-cell epitope contains post-translational modifications which include hydroxylation of prolines and lysines as well as glycosylations of the hydroxylysines. Glycosylated rat CII is more arthritogenic than deglycosylated.<br/><br>
<br/><br>
To study T-cell regulation of a known H-2q binding peptide involved in disease, transgenic mice that expressed the rat version of the T-cell epitope was produced. Three transgenic systems have been used. 1) Mice expressing the rat epitope in type I collagen, i.e. in skin and bone. This systemic expression led to an increased accessability of transgenic collagen to the immune system. The transgenic mice were tolerant to CIA, and did not develop detectable immune responses to rat CII. Thus, the CII 256-270 epitope is clearly immunodominant. 2-3) The rat epitope was also transgenically expressed in a cartilage specific manner, leading to restricted interactions between the immune system and transgenic collagen. The transgenic mice showed an incomplete tolerance to CIA, and developed measurable immune responses to rat CII, although the T-cells proliferated poorly. Development of CIA was not dependent on recently exported T-cells from the thymus. Human CII contain the same CII 256-270 epitope as rat CII. Transgenic mice expressing human CII in cartilage was also investigated, the mice could mount immune responses to CII and some of them also developed arthritis. These three systems have been used to study tolerance, breakage of tolerance and disease development. Lastly, the issue of tissue quality has also been addressed by the use of a transgenic mouse with a deleted form of CII, which developed chronic arthritis after CII immunization.<br/><br>
<br/><br>
My work demonstrate that the immune system normally develop tolerance to our own cartilage antigens, but that tolerance can be broken and arthritis develops. Further studies on different ways of breaking tolerance will be beneficial in understanding the pathogenesis of diseases such as rheumatoid arthritis.}},
  author       = {{Malmström, Vivianne}},
  isbn         = {{91-628-2644-1}},
  keywords     = {{rheumatology locomotion; animal model/arthritis/collagen/autoimmunity/tolerance/cartilage/mice; muscle system; Skeleton; Skelett; muskelsystem; reumatologi}},
  language     = {{eng}},
  publisher    = {{Center for Molecular Biomedicine, Lund University}},
  school       = {{Lund University}},
  title        = {{Arthritis Susceptibility and Tolerance in Collagen Transgenic Mice}},
  year         = {{1997}},
}