Advanced

Nya utredningsmöjligheter vid misstänkt Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Likvoranalys av 14-3-3-protein och T-tau/P-tau-kvot ger säkrare diagnos

Zetterberg, Henrik; Hammarin, Anna-Lena; Nilsson, Petra LU ; Andersson, Elsa; Lind, Börje and Blennow, Kaj (2005) In Läkartidningen 102(12). p.956-961
Abstract (Swedish)
Creutzfeldt–Jakobs sjukdom är en prionsjukdom som kännetecknas av snabbt progredierande neurodegeneration,

som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräfta eller utesluta sjukdomen skulle vara av stort värde. Rutinmässigt innefattar utredningen idag ofta klinisk undersökning, elektroencefalografi, datortomografi

eller magnetisk resonanstomografi av hjärnan samt

likvoranalys för påvisande av 14-3-3-protein. Definitiv

diagnos kan endast ställas... (More)
Creutzfeldt–Jakobs sjukdom är en prionsjukdom som kännetecknas av snabbt progredierande neurodegeneration,

som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräfta eller utesluta sjukdomen skulle vara av stort värde. Rutinmässigt innefattar utredningen idag ofta klinisk undersökning, elektroencefalografi, datortomografi

eller magnetisk resonanstomografi av hjärnan samt

likvoranalys för påvisande av 14-3-3-protein. Definitiv

diagnos kan endast ställas neuropatologiskt.

Nya studier talar för att koncentrationsbestämning av

total-tau (T-tau) och hyperfosforylerat tau (P-tau) i likvor kan vara komplement till detta utredningsbatteri.

Likvoranalys av T-tau och P-tau kan ha avgörande betydelse

i den kliniska diagnostiken av misstänkt Creutzfeldt–Jakobs sjukdom, vilket i artikeln illustreras av några fallbeskrivningar. (Less)
Abstract
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disease when the clinical features may be very vague and heterogeneous. Hence, accurate biological markers both for confirming and excluding CJD would be of great value. The currently recommended investigation of a patient with possible CJD comprises clinical evaluation. electroencephalography, computed tomography or magnetic resonance imaging of the... (More)
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disease when the clinical features may be very vague and heterogeneous. Hence, accurate biological markers both for confirming and excluding CJD would be of great value. The currently recommended investigation of a patient with possible CJD comprises clinical evaluation. electroencephalography, computed tomography or magnetic resonance imaging of the brain and test for 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid (CSF). Recent studies suggest that analysis of total tau (T-tau) and phospho-tau (P-tau) in CSF is a valuable complement to this set of investigations. Here, we review how CSF T-tau and P-tau may aid in the diagnosis of CJD and illustrate this by presenting cases from routine clinical practice. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
author
organization
alternative title
New investigations in suspected Creutzfeldt-Jakob disease. Analysis of 14-3-3 protein and T-tau in cerebrospinal fluid for safer diagnosis
publishing date
type
Contribution to journal
publication status
published
subject
keywords
14-3-3-proteiner, Biologiska markörer, Creutzfeldt-Jakobs syndrom, tau-proteiner
in
Läkartidningen
volume
102
issue
12
pages
956 - 961
external identifiers
  • pmid:15887642
  • scopus:17744388980
ISSN
0023-7205
language
Swedish
LU publication?
yes
id
960ac2b3-df74-48d4-834f-65c8f007bf15 (old id 1133355)
alternative location
http://ltarkiv.lakartidningen.se/2005/temp/pda29991.pdf
date added to LUP
2008-06-19 11:13:41
date last changed
2017-01-01 06:48:44
@article{960ac2b3-df74-48d4-834f-65c8f007bf15,
  abstract     = {Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disease when the clinical features may be very vague and heterogeneous. Hence, accurate biological markers both for confirming and excluding CJD would be of great value. The currently recommended investigation of a patient with possible CJD comprises clinical evaluation. electroencephalography, computed tomography or magnetic resonance imaging of the brain and test for 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid (CSF). Recent studies suggest that analysis of total tau (T-tau) and phospho-tau (P-tau) in CSF is a valuable complement to this set of investigations. Here, we review how CSF T-tau and P-tau may aid in the diagnosis of CJD and illustrate this by presenting cases from routine clinical practice.},
  author       = {Zetterberg, Henrik and Hammarin, Anna-Lena and Nilsson, Petra and Andersson, Elsa and Lind, Börje and Blennow, Kaj},
  issn         = {0023-7205},
  keyword      = {14-3-3-proteiner,Biologiska markörer,Creutzfeldt-Jakobs syndrom,tau-proteiner},
  language     = {swe},
  number       = {12},
  pages        = {956--961},
  series       = {Läkartidningen},
  title        = {Nya utredningsmöjligheter vid misstänkt Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Likvoranalys av 14-3-3-protein och T-tau/P-tau-kvot ger säkrare diagnos},
  volume       = {102},
  year         = {2005},
}