Nya utredningsmöjligheter vid misstänkt Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Likvoranalys av 14-3-3-protein och T-tau/P-tau-kvot ger säkrare diagnos
(2005) In Läkartidningen 102(12). p.956-961- Abstract
- Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disease when the clinical features may be very vague and heterogeneous. Hence, accurate biological markers both for confirming and excluding CJD would be of great value. The currently recommended investigation of a patient with possible CJD comprises clinical evaluation. electroencephalography, computed tomography or magnetic resonance imaging of the... (More)
- Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disease when the clinical features may be very vague and heterogeneous. Hence, accurate biological markers both for confirming and excluding CJD would be of great value. The currently recommended investigation of a patient with possible CJD comprises clinical evaluation. electroencephalography, computed tomography or magnetic resonance imaging of the brain and test for 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid (CSF). Recent studies suggest that analysis of total tau (T-tau) and phospho-tau (P-tau) in CSF is a valuable complement to this set of investigations. Here, we review how CSF T-tau and P-tau may aid in the diagnosis of CJD and illustrate this by presenting cases from routine clinical practice. (Less)
- Abstract (Swedish)
- Creutzfeldt–Jakobs sjukdom är en prionsjukdom som kännetecknas av snabbt progredierande neurodegeneration,
som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräfta eller utesluta sjukdomen skulle vara av stort värde. Rutinmässigt innefattar utredningen idag ofta klinisk undersökning, elektroencefalografi, datortomografi
eller magnetisk resonanstomografi av hjärnan samt
likvoranalys för påvisande av 14-3-3-protein. Definitiv
diagnos kan endast ställas... (More) - Creutzfeldt–Jakobs sjukdom är en prionsjukdom som kännetecknas av snabbt progredierande neurodegeneration,
som leder till döden inom månader till något år. Eftersom sjukdomen är överförbar är den sedan 1998 anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen. Den heterogena symtombilden, särskilt tidigt i sjukdomsförloppet, gör utredningen av misstänkta fall svår. Säkra diagnostiska metoder för att bekräfta eller utesluta sjukdomen skulle vara av stort värde. Rutinmässigt innefattar utredningen idag ofta klinisk undersökning, elektroencefalografi, datortomografi
eller magnetisk resonanstomografi av hjärnan samt
likvoranalys för påvisande av 14-3-3-protein. Definitiv
diagnos kan endast ställas neuropatologiskt.
Nya studier talar för att koncentrationsbestämning av
total-tau (T-tau) och hyperfosforylerat tau (P-tau) i likvor kan vara komplement till detta utredningsbatteri.
Likvoranalys av T-tau och P-tau kan ha avgörande betydelse
i den kliniska diagnostiken av misstänkt Creutzfeldt–Jakobs sjukdom, vilket i artikeln illustreras av några fallbeskrivningar. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
https://lup.lub.lu.se/record/1133355
- author
- Zetterberg, Henrik ; Hammarin, Anna-Lena ; Nilsson, Petra LU ; Andersson, Elsa ; Lind, Börje and Blennow, Kaj
- organization
- alternative title
- New investigations in suspected Creutzfeldt-Jakob disease. Analysis of 14-3-3 protein and T-tau in cerebrospinal fluid for safer diagnosis
- publishing date
- 2005
- type
- Contribution to journal
- publication status
- published
- subject
- keywords
- 14-3-3-proteiner, Biologiska markörer, Creutzfeldt-Jakobs syndrom, tau-proteiner
- in
- Läkartidningen
- volume
- 102
- issue
- 12
- pages
- 956 - 961
- publisher
- Swedish Medical Association
- external identifiers
-
- pmid:15887642
- scopus:17744388980
- ISSN
- 0023-7205
- language
- Swedish
- LU publication?
- yes
- id
- 960ac2b3-df74-48d4-834f-65c8f007bf15 (old id 1133355)
- alternative location
- http://ltarkiv.lakartidningen.se/2005/temp/pda29991.pdf
- date added to LUP
- 2016-04-01 15:51:31
- date last changed
- 2022-01-28 07:33:21
@article{960ac2b3-df74-48d4-834f-65c8f007bf15,
abstract = {{Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a prion disease characterized by rapid neurodegeneration that leads to the death of the patient within months to a few years. Since the disease is transmissible, there is an obligation in Sweden to report possible CJD cases to the Swedish Institute for Infectious Disease Control. To make a diagnosis of CJD is difficult, especially early in the course of the disease when the clinical features may be very vague and heterogeneous. Hence, accurate biological markers both for confirming and excluding CJD would be of great value. The currently recommended investigation of a patient with possible CJD comprises clinical evaluation. electroencephalography, computed tomography or magnetic resonance imaging of the brain and test for 14-3-3 protein in the cerebrospinal fluid (CSF). Recent studies suggest that analysis of total tau (T-tau) and phospho-tau (P-tau) in CSF is a valuable complement to this set of investigations. Here, we review how CSF T-tau and P-tau may aid in the diagnosis of CJD and illustrate this by presenting cases from routine clinical practice.}},
author = {{Zetterberg, Henrik and Hammarin, Anna-Lena and Nilsson, Petra and Andersson, Elsa and Lind, Börje and Blennow, Kaj}},
issn = {{0023-7205}},
keywords = {{14-3-3-proteiner; Biologiska markörer; Creutzfeldt-Jakobs syndrom; tau-proteiner}},
language = {{swe}},
number = {{12}},
pages = {{956--961}},
publisher = {{Swedish Medical Association}},
series = {{Läkartidningen}},
title = {{Nya utredningsmöjligheter vid misstänkt Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Likvoranalys av 14-3-3-protein och T-tau/P-tau-kvot ger säkrare diagnos}},
url = {{http://ltarkiv.lakartidningen.se/2005/temp/pda29991.pdf}},
volume = {{102}},
year = {{2005}},
}